[category]Здоровье[/category] [category]Болезни у детей[/category]
После долгого ожидания и непосильных усилий мамы и папы, родился ваш малыш. Счастливое событие, о котором так долго мечтали! Ваш ребенок – это ваше драгоценное чудо, и конечно же, вы хотите, чтобы он был здоровым и сильным. В первые дни жизни малыша, ему делают ряд обследований, которые позволяют выявить различные заболевания и проблемы, которые могут возникнуть в умеренном или тяжелом уровне. Это так называемый скрининг новорожденных.
Скрининг новорожденных – это процесс, в ходе которого выполняются специальные тесты или физические исследования, чтобы оценить здоровье ребенка. Цель этого исследования – выявить возможные нарушения или заболевания, которые могут присутствовать у новорожденных, и принять меры по их лечению сразу же после рождения. Благодаря этому процессу врачи могут предотвратить или существенно снизить риск развития серьезных проблем у ребенка в будущем.
Какой скрининг проходят новорожденные для выявления врожденных заболеваний
Обычно первичный обследовательский скрининг проводится в течение первых 48-72 часов жизни ребенка прямо в роддоме, но иногда он может быть перенесен на несколько дней в случае состояния, которое не позволяет провести обследование немедленно. Скрининг включает в себя обязательные процедуры, предназначенные для выявления наиболее распространенных врожденных заболеваний, таких как гипотиреоз и фенилкетонурия.
Прием в роддоме и первичный обследовательский скрининг
На этом этапе специалисты проводят несложное исследование вашего новорожденного, чтобы выявить возможные наследственные заболевания. Их основной целью является раннее выявление таких заболеваний с целью принятия немедленных мер по их предотвращению и лечению.
Обследование на наследственные заболевания
Обследование на наследственные заболевания проводится с помощью специальных лабораторных тестов, которые позволяют выявить наличие или отсутствие определенных генетических изменений. В процессе обследования исследуются как гены, отвечающие за различные наследственные заболевания, так и специфические биохимические маркеры, которые могут указывать на наличие определенных генетических дефектов.
| Название заболевания | Метод обследования |
|---|---|
| Фенилкетонурия | Анализ крови на содержание фенилаланина |
| Галактоземия | Анализ крови на содержание галактозы |
| Цистическая фиброз | Исследование генов, связанных с заболеванием |
| Серповидноклеточная анемия | Анализ крови на наличие измененных эритроцитов |
В случае обнаружения генетического дефекта или нарушения изначально необходимо проконсультироваться с генетиком, который сможет подробно описать характер заболевания и рассказать о возможных последствиях. Также, врачи могут предложить дополнительные исследования для уточнения диагноза и оценки степени риска для ребенка.
Обследование на наследственные заболевания является важным этапом в заботе о здоровье новорожденного ребенка. Благодаря скринингу можно своевременно выявить наличие генетических нарушений, что позволит принять все необходимые меры для сохранения здоровья и нормального развития ребенка.
Проведение слухового скрининга
Слуховой скрининг — это процедура, направленная на выявление возможных проблем со слухом у новорожденных. Обычно, она проводится в первые дни жизни ребенка в роддоме или в поликлинике врачами-оториноларингологами. Слуховой скрининг позволяет оперативно определить наличие или отсутствие слуховых нарушений у ребенка и принять необходимые меры в случае их выявления.
| Возраст ребенка | Методы проведения слухового скрининга |
|---|---|
| 0-3 месяца | Автоматическая проверка реакции уха на шумовой раздражитель (например, звуковой сигнал) |
| 3-6 месяцев | Проведение электрофизиологической диагностики с использованием беруши |
| 6-12 месяцев | Обследование ребенка с помощью аудиометрии и зондирования слухового канала |
В случае выявления отклонений в функции слуха у ребенка, ему могут быть назначены дополнительные обследования, такие как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография. Раннее выявление и лечение слуховых нарушений у детей помогает предотвратить проблемы в речевом и познавательном развитии, а также снять психологическую и эмоциональную напряженность, которая может возникнуть у родителей.
Скрининг на гипотиреоз и фенилкетонурию
Гипотиреоз — это состояние, при котором щитовидная железа не производит достаточное количество гормонов. Это может привести к задержке физического и умственного развития. Скрининг на гипотиреоз позволяет выявить эту проблему в самом раннем возрасте и немедленно начать лечение.
Проведение сердечного скрининга
Во время сердечного скрининга врачи обращают внимание на различные аспекты сердечной деятельности: слушают сердце, измеряют пульс и артериальное давление, проводят ультразвуковое исследование сердца. Они ищут признаки несовершенства структуры сердца или его функции.
